Группа международных ученых проанализировала беспрецедентный массив данных, состоящий из 5000 древних человеческих геномов.
Это самый большой на сегодняшний день в мире набор данных о 5000 древних геномах человека из Европы и Западной Азии (Евразии). Новое исследование раскрыло доисторические генофонды человека в западной Евразии с беспрецедентными подробностями.
Беспрецедентный массив данных, состоящий из 5000 древних человеческих геномов, был реконструирован с помощью анализа костей и зубов, ставшего доступным благодаря научному партнерству с музеями и университетами по всей Европе и Западной Азии. Секвенирование было достигнуто с помощью технологии Illumina.
Возраст образцов колеблется от мезолита и неолита до бронзового века, железного века и периода викингов и средневековья. Самый старый геном в наборе данных принадлежит человеку, который жил примерно 34 000 лет назад.
Возглавили работу эксперты из Копенгагенского университета. В группу вошли около 175 исследователей из университетов и музеев Великобритании, США, Германии, Австралии, Швеции, Дании, Норвегии, Франции, Польши, Швейцарии, Армении, Украины, России, Казахстана и Италии. Многие исследователи представляют широкий спектр научных дисциплин, включая археологию, эволюционную биологию, медицину, исследования древней ДНК, исследования инфекционных заболеваний и эпидемиологию.
Научные открытия, представленные в статьях Nature, основаны на анализе подмножества из 5000 геномов и включают в себя:
- Огромное генетическое значение культурно обусловленного барьера, который еще около 4000 лет назад простирался через всю Европу от Черного моря на юге до Балтийского моря на севере.
- Картирование того, как гены риска для некоторых заболеваний, включая диабет 2 типа и болезнь Альцгеймера, были рассеяны в Евразии в результате крупных миграций более 5000 лет назад.
- Новые научные данные древних миграций объясняют, почему распространенность рассеянного склероза в Скандинавии в два раза выше, чем в Южной Европе.
- Картографирование двух почти полных изменений населения в Дании в течение одного тысячелетия.
Первоначально в рамках проекта «5000 древних геномов человека» планировалось реконструировать 1000 древних человеческих геномов из Евразии в качестве нового прецизионного инструмента для исследования заболеваний мозга.
Цель состояла в том, чтобы создать уникальный древний геномный набор данных для изучения следов и генетической эволюционной истории заболеваний головного мозга как можно более далеко во времени, чтобы получить новое медико-биологическое понимание этих нарушений. Это должно было быть достигнуто путем сравнения информации из древних профилей ДНК с данными из нескольких других научных дисциплин.
Среди расстройств головного мозга, которые первоначально определили в качестве кандидатов для этого исследования, были неврологические состояния, такие как болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера и рассеянный склероз, а также психические расстройства, такие как СДВГ и шизофрения.
Но вскоре слухи о том, что был собран большой массив данных о геноме древнего человека, стали циркулировать в научных кругах. А с 2022 года интерес к ним очень сильно возрос. Исследователи со всего мира, особенно те, кто изучает болезни, которые обычно запрашивают доступ к древнему набору данных ДНК, присылают запросы, с просьбой воспользоваться полученными данными.
Это является доказательством, что большой массив данных, состоящий из 5000 геномов, служит точным инструментом, способным дать новое представление о болезнях в сочетании с анализом современных данных ДНК человека и данными из нескольких других областей исследований.
Это само по себе очень удивительно. Исследователи не сомневаются, что древний набор геномных данных такого размера будет иметь применение во многих различных контекстах в исследованиях заболеваний. По мере того, как будут публиковаться новые научные открытия, сделанные на основе 5000 геномных данных, все больше данных будут постепенно становиться доступными для всех исследователей. И, в конечном счете, полный набор данных будет открыт для всех.
Оригинал статьи можно прочитать здесь.